課程內(nèi)容

《鹵代烴》
一、鹵代烴
1、定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。
2、分類
鹵代烴有以下幾種分類方法：
（1）根據(jù)分子所含鹵素的不同，可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。
（2）根據(jù)鹵代烴分子中鹵原子的數(shù)目不同，分為一鹵代烴、二鹵代烴、多鹵代烴。
（3）根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同可分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和鹵代芳烴。
3、物理性質(zhì)
難溶于水，易溶于有機溶劑；某些鹵代烴本身是很好的有機溶劑。
少數(shù)是氣體，大多為液體或固體。
沸點：隨碳原子數(shù)的增加而升高。
熔沸點大于同碳個數(shù)的烴。
4、鹵代烴的用途
   溶劑、滅火器、麻醉劑、農(nóng)藥、醫(yī)用、致冷劑
二、溴乙烷
1、物理性質(zhì)
純凈的溴乙烷是無色液體，難溶于水，可溶于有機溶劑，密度比水大，沸點38.4℃。
與乙烷比較：乙烷為無色氣體，沸點-88.6℃，不溶于水。
2、分子組成和結(jié)構(gòu)
（1）分子式 （2）電子式 （3）結(jié)構(gòu)式 （4）結(jié)構(gòu)簡式
溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點
C-Br鍵為極性鍵，由于溴原子吸引電子能力強，C-Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代。由于官能團（-Br）的作用，溴乙烷的化學性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學反應(yīng)。
3、溴乙烷化學性質(zhì)
實驗1：取溴乙烷加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀析出。
溴乙烷中不存在溴離子，溴乙烷是非電解質(zhì)，不能電離。
（1）與氫氧化鈉溶液共熱：
實驗2：取溴乙烷加入氫氧化鈉溶液，共熱；加熱完畢，取上層清液，加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀析出。
現(xiàn)象描述：有淺黃色沉淀析出
原理：

（2）與氫氧化鈉的醇溶液共熱：
實驗3：取溴乙烷加入氫氧化鈉溶液，共熱；將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察酸性高錳酸鉀溶液是否褪色。
現(xiàn)象描述：酸性高錳酸鉀溶液褪色。
像這樣，有機化合物（醇/鹵代烴）在一定條件下從一個分子中脫去一個小分子（水/鹵代氫等），而生產(chǎn)不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。
（1）消去反應(yīng)發(fā)生條件：
鹵代烴消去：氫氧化鈉的醇溶液共熱
（2）反應(yīng)特點：發(fā)生在同一個分子內(nèi)
（3）消去反應(yīng)的產(chǎn)物特征：不飽和烴+小分子（H₂O或HX）
滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？
與鹵原子相連碳原子相鄰的碳原子上有氫。