課程內容：
《遺傳密碼的破譯》
    遺傳密碼的破譯是生物學史上一個偉大的里程碑。自1953年DNA雙螺旋結構模型提出以后，科學家就圍繞遺傳密碼的破譯展開了全方位的探索。在伽莫夫提出3個堿基編碼1個氨基酸的設想之后，科學家通過不斷地推測與實驗，最終找到了答案。
遺傳密碼的閱讀方式
    回顧“問題探討”中由莫爾斯密碼寫出的問題，其中每個密碼子之間都已用斜線分隔開，閱讀時只需逐個翻譯密碼就可以了。類推到遺傳密碼，如果3個堿基決定1個氨基酸，是不是也只需以3個堿基為1個閱讀單位，依次閱讀呢？從理論上分析，除了這種方式以外，還存在著另外一種閱讀方式，即重疊的閱讀方式。
科學家為什么要分析遺傳密碼的閱讀方式呢？這是因為，即使是同一個堿基序列，不同的閱讀方式解讀出來的含義會完全不同。要正確地理解遺傳密碼的含義，必須掌握密碼的閱讀方式。
克里克的實驗證據(jù)
遺傳密碼真的是以3個堿基為一組嗎？遺傳密碼的閱讀方式究竟是重疊的還是非重疊的？密碼之間是否有分隔符？解答這些問題，不能只靠理論推導，必須拿出實驗證據(jù)?？茖W家克里克和他的同事通過大量的實驗工作，于1961年找到了答案。
克里克以T₄噬菌體為實驗材料，研究其中某個基因的堿基的增加或減少對其所編碼的蛋白質的影響?？死锟税l(fā)現(xiàn)，在相關堿基序列中增加或者刪除一個堿基，無法產生正常功能的蛋白質；增加或者刪除兩個堿基，也不能產生正常功能的蛋白質；但是，當增加或刪除三個堿基時，卻合成了具有正常功能的蛋白質。為什么會產生這樣的結果？請你結合下面的實例，進行類比分析。
克里克是第一個用實驗證明遺傳密碼中3個堿基編碼1個氨基酸的科學家。這個實驗同時表明：遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分隔符。
遺傳密碼對應規(guī)則的發(fā)現(xiàn)
    克里克的實驗雖然闡明了遺傳密碼的總體特征，但是，卻無法說明由3個堿基排列成的1個密碼對應的究竟是哪一個氨基酸。就在克里克的實驗完成的同一年，兩個名不見經(jīng)傳的年輕人尼倫伯格和馬太破譯了第一個遺傳密碼。
與克里克的思路完全不同，尼倫伯格和馬太采用了蛋白質的體外合成技術。他們在每個試管中分別加入一種氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的細胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，結果加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈！
實驗結果說明，多聚尿嘧啶核苷酸導致了多聚苯丙氨酸的合成，而多聚尿嘧啶核苷酸的堿基序列是由許多個尿嘧啶組成的（UUUUU……），可見尿嘧啶的堿基序列編碼由苯丙氨酸組成的肽鏈。結合克里克得出的3個堿基決定1個氨基酸的實驗結論，與苯丙氨酸對應的密碼子應該是UUU。在此后的六七年里，科學家沿著蛋白質體外合成的思路，不斷地改進實驗方法，破譯出了全部的密碼子，并編制出了密碼子表。